型 號
產(chǎn)品時間2025-10-23
所屬分類氧化與抗氧化系列
報價300
產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 貨號 |
非蛋白質(zhì)巰基生化檢測試劑盒 | 100管/48樣 50管/24樣 | EY-01S180 |
測定意義：
生物體內(nèi)巰基主要包括非蛋白質(zhì)巰基和蛋白質(zhì)巰基。巰基化合物在體內(nèi)具有重要的解毒功能，對生物體的自我調(diào)節(jié)具有非常重要的生理意義。
測定原理：
巰基基團與5,5’-二硫代-雙-苯甲酸（DTNB）反應，生成黃色化合物，在412nm處有最大吸收峰。
自備實驗用品：
天平、研缽、恒溫水浴鍋、可見分光光度計/酶標儀、微量石英比色皿/96孔板和甲醇。
試劑一：液體×1瓶，室溫保存。
試劑二：液體×1瓶，4℃保存。
試劑三：粉劑×2瓶，－20℃保存。臨用前加入22mL試劑二，現(xiàn)配現(xiàn)用。
試劑四：液體×1支，4℃保存。
1、組織：按照組織質(zhì)量（g）：試劑一體積(mL)為1：5~10的比例（建議稱取約0.1g組織，加入1mL試劑一）進行冰浴勻漿。16000g，4℃離心20min，取上清置冰上待測。
2、細菌、真菌：按照細胞數(shù)量（104個）：試劑一體積（mL）為500~1000：1的比例（建議500萬細胞加入1mL試劑一），冰浴超聲波破碎細胞（功率300w，超聲3秒，間隔7秒，總時間3min）；16000g， 4℃離心20min，取上清液置冰上待測。
3、血清等液體：直接測定。
蛋白質(zhì)西方雜交免疫印跡DAB顯色檢測試劑盒 | 二苯基甲酰胺（diphenylformamide） | 庖肉牛肉粒 規(guī)格： 100g 用途： 加入庖肉培養(yǎng)基基礎(027140)，用于厭氧菌的增菌培養(yǎng)和保存，還用于厭氧梭狀芽孢桿菌的檢驗 |
細胞總蛋白萃取試劑盒 | 酵母DNA損傷彗星熒光檢測試劑盒 | 生化鑒定盒 規(guī)格： 9種*10支/盒 用途： 鑒定蠟樣芽孢桿菌常規(guī)生化反應10項，可鑒定分型(參考“食品安全GB 4789.14-2010") |
透射電鏡（TEM）制片處理脫水液 | 細菌β-內(nèi)酰胺酶報告基因活性熒光定量檢測試劑盒 | DFI瓊脂(阪崎腸桿菌顯色培養(yǎng)基) 1000mL/瓶 incubation media DFI瓊脂(阪崎腸桿菌顯色培養(yǎng)基) 1000mL/瓶 |
組織GSK3α激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C） | 組織樣品組織D（CATHEPSIN D）活性熒光定量檢測試劑盒 | 列文EMB 瓊脂/伊紅乳糖瓊脂 incubation media 列文EMB 瓊脂/伊紅亞藍乳糖瓊脂 |
細胞色素P450亞酶CYP3A4（BFCD）活性熒光定量檢測試劑盒 | 體液人體鼻病毒（rhinovirus）定量PCR擴增檢測試劑盒 | 麥芽浸膏湯 200 用于酸性罐頭食品商業(yè)無菌檢驗 incubation media 麥芽浸膏湯 200 用于酸性罐頭食品商業(yè)無菌檢驗 |
通用型番茄斑萎病毒（Tomato Spotted Wilt Virus；TSWV） | BCYE-CYS瓊脂平板（9cm） 10個/包 用于軍團菌的選擇性分離培養(yǎng) | 改良Y培養(yǎng)基 250g 用于小腸結(jié)腸炎耶爾森氏菌的選擇性分離和培養(yǎng) |
植物高質(zhì)純化線粒體分離試劑盒 | 甘酸培養(yǎng)基 250g 用于彎曲桿菌甘酸耐受性試驗（GB標準） | PLET 瓊脂基礎 PLET Agar Base 250 用于炭疽桿菌的分離鑒別 |
細胞IKB-ALPHA蛋白表達流式細胞儀檢測試劑盒 | 改良克氏雙糖鐵培養(yǎng)基 250g 生化培養(yǎng)基，用于小腸結(jié)腸炎耶爾森氏菌的生化反應篩選 | 普通瓊脂斜面培養(yǎng)基(PH8.0-8.2) Common Nutrient Agar 250克 一般細菌的培養(yǎng)，分離培養(yǎng)，埋迪霉菌鑒定用 |
細胞過氧化氫（HYDROGEN PEROXIDE）活性比色法定量檢測試劑盒 | 非蛋白質(zhì)巰基生化檢測試劑盒 3%NaCl基酸脫羧酶對照 20支 | 瓊脂 250g 用于的選擇性分離培養(yǎng)。 |
組織糖類總量鐵化物比色法定量檢測試劑盒 | 高鹽瓊脂/鹽瓊脂/瓊脂/Mannitol Salt Aga 金黃色球菌的選擇性分離培養(yǎng) 250克 國產(chǎn)/進口 | 木素木霉 食用 支/瓶 |
（1）按照蛋白濃度計算
活性單位定義：25℃中每毫克蛋白每分鐘氧化1nmol NADH 為1個酶活單位。
ADH (nmol/min/mg prot) =(△A÷ε÷d×V反總×109) ÷(Cpr×V樣)÷T
=1608×△÷Cpr
（2）按照樣本質(zhì)量計算
活性單位定義：25℃中每克組織每分鐘氧化1nmol NADH 為1個酶活單位。
ADH (nmol/min/g鮮重) =(△A÷ε÷d×V反總×109) ÷(W×V樣÷V樣總)÷T
=1608×△A÷W
（3）按細胞數(shù)量計算
活性單位定義：25℃中每104個細胞每分鐘氧化1nmol NADH 為1個酶活單位。
ADH (nmol/min/104cell) =(△A÷ε÷d×V反總×109)÷(細胞數(shù)量×V樣÷V樣總)÷T
=1608×△A ÷細胞數(shù)量
（4）按液體體積計算
活性單位定義：25℃中每毫升血清每分鐘氧化1nmol NADH 為1個酶活單位。
ADH (nmol/min/mL) =(△A÷ε÷d×V反總×109) ÷V樣÷T
=1608×△A
ε：NADH摩爾消光系數(shù)，6.22×103L/mol/cm；d：比色皿光徑，1 cm；V反總：反應體系總體積，1000μL=0.001 L；Cpr：上清液蛋白質(zhì)濃度，mg/mL；W：樣本質(zhì)量，g；V樣：加入反應體系中上清液體積，100μL=0.1 mL；T：反應時間，1min。
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