型 號
產(chǎn)品時間2025-10-23
所屬分類氧化與抗氧化系列
報價300
產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 貨號 |
植物類黃酮生化檢測試劑盒 | 100管/96樣 50管/48樣 | EY-01S168 |
測定意義：
類黃酮是一類多苯化合物，屬于植物次生代謝物，對人體具有消炎，抗菌，降血脂，清除體內(nèi)羥自由基，預防癌癥等作用。
測定原理：
在堿性亞硝酸鹽溶液中，類黃酮與鋁離子形成在502nm處有特征吸收峰的紅色絡(luò)合物，測定樣品提取液在502nm處的吸光值，即可計算樣品類黃酮含量。
需自備的儀器和用品：
天平、烘箱、粉碎儀、篩子、超聲破碎儀、60%乙醇、離心機、可見分光光度計/酶標儀、微量石英比色皿/96孔板、蒸餾水。
試劑一：液體×1瓶，室溫保存。
試劑二：液體×1瓶，4℃保存。
試劑三：粉劑×2瓶，－20℃保存。臨用前加入22mL試劑二，現(xiàn)配現(xiàn)用。
試劑四：液體×1支，4℃保存。
1、組織：按照組織質(zhì)量（g）：試劑一體積(mL)為1：5~10的比例（建議稱取約0.1g組織，加入1mL試劑一）進行冰浴勻漿。16000g，4℃離心20min，取上清置冰上待測。
2、細菌、真菌：按照細胞數(shù)量（104個）：試劑一體積（mL）為500~1000：1的比例（建議500萬細胞加入1mL試劑一），冰浴超聲波破碎細胞（功率300w，超聲3秒，間隔7秒，總時間3min）；16000g， 4℃離心20min，取上清液置冰上待測。
3、血清等液體：直接測定。
持久型ECL免疫印跡化學發(fā)光溶液 | 721型分光光度儀1毫升1厘米光徑塑料比色皿 | 多菌素B(多菌素B肉湯凍干配套試劑) 規(guī)格： 25000IU/支x10 用途： 每支添加于100ml（025081）中配成多菌素B肉湯。 |
細胞氧化應激活性氧/抗氧化能力比值檢測試劑盒 | 1,001,610,135 | 營養(yǎng)肉湯(NB)藥典瓶裝顆粒培養(yǎng)基 規(guī)格： 250g 用途： 用于一般細菌培養(yǎng)、復壯、增菌等 |
通用樣品稀釋緩沖液 | 組織氯乙酰基轉(zhuǎn)移酶（CAT）報告基因活性同位素薄層色譜（TLC）檢測試劑盒 | AC肉湯 250(g) incubation media AC肉湯 250(g) |
細胞JNK1激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C） | 細胞組織K（CATHEPSIN K）活性比色法定量檢測試劑盒 | Malt extract agar麥芽瓊脂 1.05398.0500 MERCK默克 incubation media Malt extract agar麥芽瓊脂 1.05398.0500 MERCK默克 |
體外非細胞系統(tǒng)細胞色素P450亞酶CYP2D6（AMMC）活性 | 10倍線蟲M9緩沖液 | UVM培養(yǎng)基 250 用于李氏菌的增菌培養(yǎng)(MERCK標準) incubation media UVM培養(yǎng)基 250 用于李氏菌的增菌培養(yǎng)(MERCK標準) |
通用型密執(zhí)歲棍狀桿菌（Clavibacter michiganensis subsp.michiganenesis；Cmm）基因檢測試劑盒 | LBBroth（Lennox） | 改良CCD瓊脂配套試劑 10支/盒 每支添加于100ml（022212）中配成MLST |
動物軟組織線粒體可溶性總蛋白制備試劑盒 | 卵黃瓊脂培養(yǎng)基基礎(chǔ) 250g 用于肉毒梭菌、產(chǎn)氣莢膜梭菌的分離培養(yǎng)（GB標準） | 曲霉素瓊脂基礎(chǔ)(AFPA) 250 用于曲霉菌分離培養(yǎng) |
載玻片細胞JNK/SAPK蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒 | 黃素（2.5mg/支） 1ml/支*5 添加于100mlMFB培養(yǎng)基中 | 雙洗瓊脂平板 雙洗瓊脂平板 10塊 |
血液過氧化氫（HYDROGEN PEROXIDE）活性熒光定量檢測試劑盒 | 植物類黃酮生化檢測試劑盒 1%NaCl甘露糖 20支 | 膽汁液態(tài)培養(yǎng)基 100g 用于飲用天然礦泉水中糞鏈球菌濾膜法的確證實驗。（GB/T 8538-2008） |
PH7-8顯色（PHENOL RED）指示溶液 | 改良MSRV培養(yǎng)基/MSRV Medium 沙門氏菌的分離培養(yǎng) 250克 國產(chǎn)/進口 | 泡盛曲霉煙色變種 用于制酒 支/瓶 |
（1）按照蛋白濃度計算
活性單位定義：25℃中每毫克蛋白每分鐘氧化1nmol NADH 為1個酶活單位。
ADH (nmol/min/mg prot) =(△A÷ε÷d×V反總×109) ÷(Cpr×V樣)÷T
=1608×△÷Cpr
（2）按照樣本質(zhì)量計算
活性單位定義：25℃中每克組織每分鐘氧化1nmol NADH 為1個酶活單位。
ADH (nmol/min/g鮮重) =(△A÷ε÷d×V反總×109) ÷(W×V樣÷V樣總)÷T
=1608×△A÷W
（3）按細胞數(shù)量計算
活性單位定義：25℃中每104個細胞每分鐘氧化1nmol NADH 為1個酶活單位。
ADH (nmol/min/104cell) =(△A÷ε÷d×V反總×109)÷(細胞數(shù)量×V樣÷V樣總)÷T
=1608×△A ÷細胞數(shù)量
（4）按液體體積計算
活性單位定義：25℃中每毫升血清每分鐘氧化1nmol NADH 為1個酶活單位。
ADH (nmol/min/mL) =(△A÷ε÷d×V反總×109) ÷V樣÷T
=1608×△A
ε：NADH摩爾消光系數(shù)，6.22×103L/mol/cm；d：比色皿光徑，1 cm；V反總：反應體系總體積，1000μL=0.001 L；Cpr：上清液蛋白質(zhì)濃度，mg/mL；W：樣本質(zhì)量，g；V樣：加入反應體系中上清液體積，100μL=0.1 mL；T：反應時間，1min。
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