產品名稱 | 規格 | 貨號 |
過氧化氫酶（CAT）生化檢測試劑盒（鉬酸銨比色法） | 100管/48樣 50管/24樣 | EY-01S148 |
測定意義：
CAT(EC 1.11.1.6)廣泛存在于動物、植物、微生物和培養細胞中，是最主要的H2O2清除酶，在活性氧清除系統中具有重要作用。
測定原理：
過氧化氫能氧化MoO42-成MoO52-,MoO52-接受氫氧根的電子成鍵，分子間立即脫水縮合，得到穩定的黃色復合物(H2MoO4·XH2O)n在405nm處有強烈吸收峰，其吸光值和過氧化氫濃度成線性關系。測定出體系剩余過氧化氫在405nm的吸光值即可反映CAT的催化活性。
需自備的儀器和用品：
酶標儀、臺式離心機、可調式移液器、96孔板、研缽、冰和蒸餾水
試劑一：液體×1瓶，室溫保存。
試劑二：液體×1瓶，4℃保存。
試劑三：粉劑×2瓶，－20℃保存。臨用前加入22mL試劑二，現配現用。
試劑四：液體×1支，4℃保存。
1、組織：按照組織質量（g）：試劑一體積(mL)為1：5~10的比例（建議稱取約0.1g組織，加入1mL試劑一）進行冰浴勻漿。16000g，4℃離心20min，取上清置冰上待測。
2、細菌、真菌：按照細胞數量（104個）：試劑一體積（mL）為500~1000：1的比例（建議500萬細胞加入1mL試劑一），冰浴超聲波破碎細胞（功率300w，超聲3秒，間隔7秒，總時間3min）；16000g， 4℃離心20min，取上清液置冰上待測。
3、血清等液體：直接測定。
化學發光免疫印跡消除試劑盒 | 植物組織細胞核高純分離試劑盒 | 錳鹽營養瓊脂 規格： 250g 用途： 用于嗜溫和嗜熱需氧芽孢桿菌的檢測 |
細胞核蛋白核堿性蛋白（nuclear basic protein）萃取試劑盒 | 果蠅DNA損傷彗星熒光檢測試劑盒 | 副溶血性弧菌細菌生化鑒定盒（SN標準） 規格： 15種×10次/盒 用途： 常規鑒定溶血性弧菌15項生化反應(參考“中華人民共和國進出口商品檢驗SN/T0173-2010") |
透射電鏡（TEM）環氧樹脂 | 細胞β-內酰胺酶報告基因活性生物發光法定量檢測試劑盒 | 糖胰蛋白胨瓊脂 250(g) incubation media 糖胰蛋白胨瓊脂 250(g) |
組織GSK3β激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C） | 組織樣品組織H（CATHEPSIN H）活性熒光定量檢測試劑盒 | Buffered Listeria Enrichment Broth base acc.to FDA/BAM1955 1.09628.0500 MERCK默克 incubation media Buffered Listeria Enrichment Broth base acc.to FDA/BAM1955 1.09628.0500 MERCK默克 |
細胞色素P450亞酶CYP2A6（COUMARIN）活性熒光定量檢測試劑盒 | 細胞人體腺病毒（adenovirus）定性檢測試劑盒 | 皰肉培養基基礎 250 加入牛肉粒，用于肉毒梭菌及厭氧梭狀芽孢桿菌的檢驗 incubation media 皰肉培養基基礎 250 加入牛肉粒，用于肉毒梭菌及厭氧梭狀芽孢桿菌的檢驗 |
通用型南瓜黃化花葉病毒（Zucchini Yellow Mosaic Virus；ZYMV） | 改良CCDA瓊脂平板（9cm） 10個/包 用于彎曲桿菌分離培養 | 改良0酸鹽緩沖液 250g 用于小腸結腸炎耶爾森氏菌的增菌培養。 |
真菌/酵母細胞活性線粒體分離試劑盒 | 卵黃多菌素瓊脂基礎（MYP） 250g 用于蠟樣芽孢桿菌的固體平板計數（GB.SN標準) | 炭疽桿菌疫苗 50人份/5支 炭疽桿菌檢測用配套試劑 |
冰凍切片組織IKB-ALPHA蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒 | 雙歧桿菌BS培養基 250g 用于雙歧桿菌分離培養 | 普通肉湯瓊脂平板 Nutrient Agar Plate 50塊 一般細菌的培養和細菌總數的測定 |
血液過氧化氫（HYDROGEN PEROXIDE）活性比色法定量檢測試劑盒 | 過氧化氫酶（CAT）生化檢測試劑盒（鉬酸銨比色法） 3%NaCl賴酸脫羧酶 20支 | 緩沖-甘油溶液 250g 用于樣品的保存。（GB 4789.13-2010） |
體液糖類總量鐵化物比色法定量檢測試劑盒 | 發酵管 BR 20支 國產/進口 | 耐久腸球菌(堅韌鏈球菌) 支/瓶 |
（1）按照蛋白濃度計算
活性單位定義：25℃中每毫克蛋白每分鐘氧化1nmol NADH 為1個酶活單位。
ADH (nmol/min/mg prot) =(△A÷ε÷d×V反總×109) ÷(Cpr×V樣)÷T
=1608×△÷Cpr
（2）按照樣本質量計算
活性單位定義：25℃中每克組織每分鐘氧化1nmol NADH 為1個酶活單位。
ADH (nmol/min/g鮮重) =(△A÷ε÷d×V反總×109) ÷(W×V樣÷V樣總)÷T
=1608×△A÷W
（3）按細胞數量計算
活性單位定義：25℃中每104個細胞每分鐘氧化1nmol NADH 為1個酶活單位。
ADH (nmol/min/104cell) =(△A÷ε÷d×V反總×109)÷(細胞數量×V樣÷V樣總)÷T
=1608×△A ÷細胞數量
（4）按液體體積計算
活性單位定義：25℃中每毫升血清每分鐘氧化1nmol NADH 為1個酶活單位。
ADH (nmol/min/mL) =(△A÷ε÷d×V反總×109) ÷V樣÷T
=1608×△A
ε：NADH摩爾消光系數，6.22×103L/mol/cm；d：比色皿光徑，1 cm；V反總：反應體系總體積，1000μL=0.001 L；Cpr：上清液蛋白質濃度，mg/mL；W：樣本質量，g；V樣：加入反應體系中上清液體積，100μL=0.1 mL；T：反應時間，1min。
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