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產品中心/PRODUCTS

首頁   >    產品中心   >    細胞培養基   >    細胞系專用培養基   >   PATU 8988S細胞專用培養基

PATU 8988S細胞專用培養基

型 號

產品時間2025-11-08

所屬分類細胞系專用培養基

報價2600

產品描述:PATU 8988S細胞專用培養基公司正在出售的產品:冰凍切片組織COLLAGEN I蛋白表達NBT顯色光學顯微鏡檢測測試盒
石蠟切片組織COLLAGEN I蛋白表達NBT顯色光學顯微鏡檢測測試盒
細胞COLLAGEN I蛋白表達比色法定量檢測測試盒
細胞COLLAGEN I蛋白表達熒光定量檢測測試盒
COLLAGEN I蛋白表達西方雜交分析測試盒

產品概述

PATU 8988S細胞專用培養基由團隊精心優化,經過長期測試,本產品可保持PATU 8988S細胞最佳的生長狀態。

本產品中已包含 PATU 8988S 細胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于PATU 8988S細胞的培養。

產品主要成分

DMEM 基礎培養基   440 ml

特級胎牛血清   25 ml

馬血清   25 ml

GlutaMAX-1   5 ml

P/S   5 ml

運輸

放置于含有生物冰袋的保溫箱中低溫運輸

保存方法

基礎培養基2℃~8℃,培養添加劑 -20℃,避光,保存12個月。配置好的培養基2℃~8℃保存1-2個月。

質量控制

檢測項目

質量控制

澄清度

澄清

PH

7.3±0.2

內毒素含量 (EU/mL)

≤10

無菌檢測

細菌

陰性

真菌

陰性

支原體

陰性

細胞生長試驗

細胞形態

正常

細胞生長實驗

合格



注意事項

1、收到產品請先檢查包裝是否完好,如有破損,漏液、渾濁等現象請及時聯系我們,培養基凍融后,可能會有少量絮狀物析出,不影響產品正常使用。

2、請仔細閱讀產品說明書,了解產品使用方法、保存方式、有效期等信息,若因操作失誤,保存不當而導致產品出現污染等問題的,責任由客戶自行承擔。

3、本產品僅能用于科研,培養基中的一些組分對人體有較低的危害性,如有接觸立即用大量清水沖洗即可。


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細胞培養概念:

細胞培養(cell culture)是指在體外模擬體內環境(無菌、適宜溫度、酸堿度和一定營養條件等),使之生存、生長、繁殖并維持主要結構和功能的一種方法。

細胞培養可分為原代培養和傳代培養;直接從體內獲取的組織細胞進行培養為原代培養;當原代培養的細胞增殖達到一定密度后,則需要做再培養,即將培養的細胞分散后,從一個容器以1:2或其他比率轉移到另一個或幾個容器(同樣底面積的容器)中擴大培養,為傳代培養,傳代培養的累積次數就是細胞的代數。

公司正在出售的產品:

雄激素受體相互作用蛋白4抗體

細胞堿性焦磷酸酶(Alkaline Pyrophosphatase)活性比色法定量檢測試劑盒

總微型RNAmiRNA)電泳法分離試劑盒

植物彌散吲哚-3-IAA)比色法定量檢測試劑盒(包括萃取)

細胞IKB-ALPHA蛋白表達熒光定量檢測試劑盒

通用型總番茄斑萎病毒(Total Tospo VirusTOSPO)基因檢測試劑盒

組織糖原化學水解比色法定量檢測試劑盒

組織游離酶連續循環比色法定量檢測試劑盒

優球蛋白溶解時間(ELT)檢測試劑盒

體液還原型甘肽(GSH)濃度比色法定量檢測試劑盒

細菌TS???

PATU 8988S細胞專用培養基CARD9抗體

HEATR4 Antibody Blocking PeptideAnti-SOD2 Antibody

ZFAND1 Antibody Blocking PeptideAnti-KIF6 Antibody (Clone#OTI5G2)

SEH1L Antibody Blocking PeptideAnti-BST2 Antibody

MAMDC2 Antibody Blocking PeptideAnti-CD14 Antibody

TMEM132D Antibody Blocking PeptideAnti-BAX Antibody


細胞培養操作:

收貨處理取出T25細胞培養瓶,用75%酒精消毒瓶身,拆下封口膜,放入37℃、5%CO2,飽和濕度的細胞培養箱中靜置3-4h,以穩定細胞狀態

傳代密度細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養

傳代代數可傳5代左右;3代以內狀態最佳

傳代比例傳代建議1:2傳代,1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿。不是1個T25瓶傳2個10cm皿

傳代方法

1.吸出T25細胞培養瓶中的培養基,用PBS清洗細胞一次;

2.添加0.25%消化液1mL至T25培養瓶中,輕微轉動培養瓶至消化液覆蓋整個培養瓶底后,吸出多余消化液,37℃溫浴1-3min;倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后,再加入5ml培養基終止消化;

3.用吸管輕輕吹打混勻,按1:2比例接種T25培養瓶傳代,然后補充新鮮的培養基至5mL,置于37℃、5%CO2、飽和濕度的細胞培養箱中靜置培養;

4.待細胞貼壁后,培養觀察;之后每2-3天換液一次新鮮的培養基。


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