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BAF3小鼠原B細(xì)胞株

型 號(hào)

產(chǎn)品時(shí)間2025-11-05

所屬分類小鼠細(xì)胞系

報(bào)價(jià)1500

產(chǎn)品描述:BAF3小鼠原B細(xì)胞株公司正在出售的產(chǎn)品:冰凍切片皮爾斯(PERLS-DAB)非血紅素鐵(三價(jià))
細(xì)胞皮爾斯(PERLS-DAB)非血紅素鐵(三價(jià))
石蠟切片特恩布爾(TURNBULL-DAB)非血紅素鐵(二價(jià))化染色試劑盒
冰凍切片特恩布爾(TURNBULL-DAB)非血紅素鐵(二價(jià))化染色試劑盒
細(xì)胞特恩布爾(TURNBULL-DAB)非血紅素鐵(二價(jià))化染色試劑盒

產(chǎn)品概述

BAF3小鼠原B細(xì)胞株

細(xì)胞基本屬性:

產(chǎn)品名稱

BAF3小鼠原B細(xì)胞株

組織來源

淋巴

種屬

小鼠

生長(zhǎng)特性

懸浮生長(zhǎng)

染色體

58~64

細(xì)胞形態(tài)

圓形細(xì)胞樣

使用權(quán)限;A類

凍存條件

無(wú)血清凍存液,液氮儲(chǔ)存

細(xì)胞詳細(xì)介紹:

細(xì)胞別稱 BAF3;小鼠原B細(xì)胞株

細(xì)胞代數(shù);10代以內(nèi)

特征特性;生物法檢測(cè)生長(zhǎng)因子活性

細(xì)胞規(guī)格;1x106cells/T25或1mL凍存管

支原體檢測(cè);無(wú)

保藏機(jī)構(gòu);中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)研究所細(xì)胞資源中心

培養(yǎng)基;1640+10%FBS+1%PS+10ng/ml IL-3 (Mouse)

培養(yǎng)條件;氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37℃

凍存條件無(wú)血清凍存液,液氮儲(chǔ)

發(fā)貨方式復(fù)蘇發(fā)貨(免運(yùn)輸費(fèi)用)/  凍存發(fā)貨(需加干冰運(yùn)輸費(fèi)用) 順豐快遞

供應(yīng)限制僅限于科學(xué)研究,絕不可作為動(dòng)物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用

特別說明以下細(xì)胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主

 

 

 



4.png


二、懸浮細(xì)胞

傳代培養(yǎng)操作步驟如下:

一般實(shí)驗(yàn)室中懸浮細(xì)胞傳代方法分為直接傳代法和離心傳代法(培養(yǎng)液中含有細(xì)胞碎片的情況下)。當(dāng)在顯微鏡下觀察到懸浮細(xì)胞已經(jīng)長(zhǎng)滿至80%~90%(細(xì)胞懸液變黃)時(shí),即可進(jìn)行傳代。

(1)嚴(yán)格進(jìn)行無(wú)菌操作,所用一切試劑及耗材均應(yīng)無(wú)菌,且須在無(wú)菌超凈工作臺(tái)中紫外照射30min以上,以免細(xì)胞發(fā)生污染。

(2)所用培養(yǎng)液必須適宜細(xì)胞生存和生長(zhǎng)。來源于不同動(dòng)物種類、組織類型的細(xì)胞,對(duì)培養(yǎng)液的要求不一樣,必要時(shí)可用預(yù)實(shí)驗(yàn)的方法選擇適當(dāng)?shù)呐囵B(yǎng)液。

(3)胎牛血清對(duì)于維持細(xì)胞生存,促進(jìn)細(xì)胞生長(zhǎng)起著關(guān)鍵作用。可根據(jù)文獻(xiàn)或預(yù)實(shí)驗(yàn)選擇合適的胎牛血清。一旦確定,就應(yīng)保持用至實(shí)驗(yàn)完成。

(4)消化細(xì)胞時(shí)應(yīng)避免消化時(shí)間過短導(dǎo)致消化不收集到的細(xì)胞數(shù)量少,或消化時(shí)間過長(zhǎng)導(dǎo)致細(xì)胞成團(tuán)塊樣絮狀游離,這時(shí)的細(xì)胞已有損傷或死亡,影響細(xì)胞數(shù)量和實(shí)驗(yàn)進(jìn)度。

(5)細(xì)胞離心的時(shí)候應(yīng)避免離心力過小收集的細(xì)胞數(shù)量不夠,或離心力過大對(duì)細(xì)胞產(chǎn)生損傷。離心后的細(xì)胞沉淀?xiàng)壢ド锨搴螅瑧?yīng)先彈散細(xì)胞沉淀,再加入培養(yǎng)液重懸,這樣比直接吹打?qū)?xì)胞損傷小,可以提高細(xì)胞活率。

(6)吹打細(xì)胞時(shí)應(yīng)盡量避免細(xì)胞的產(chǎn)生,以免損傷細(xì)胞,影響細(xì)胞狀態(tài)(吹打過程中殘留部分液體在吸頭內(nèi)可以減少氣泡的產(chǎn)生)。

QQ截圖20240105153042.png

公司正在出售的產(chǎn)品:

大鼠波形蛋白(VIM)ELISA試劑盒 ,英文名: VIM ELISA Kit

RatcomplemefactorH,CFHELISAKit大鼠補(bǔ)體因子H(CFH)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

Mouse alpha L iduronidase (IDUA) ELISA Kit 小鼠αL艾杜糖苷酸酶(IDUA)ELISA試劑盒

ELISA 小鼠嗜酸性粒細(xì)胞陽(yáng)離子蛋白(mouse ECP) 48T/96T 進(jìn)口分裝

CLIAKitforKLK6(HumanKallikrein6)ELISAKit人6規(guī)格:48T/96T

HumanBrucellaAibodyIgG,BrucellaAbIgGELISAKit人菌抗體IgG(BrucellaAbIgG)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

人鳥苷酸交換因子(GEF)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

小鼠微管蛋白β3(TUBB3)免疫試劑盒 Mouse Tubulin Beta-3 Chain,TUBB3 ELISA Kit

產(chǎn)品名稱 規(guī)格

HumanSolubleClusterofdiffereiation21,sCD21ELISA試劑盒人可溶性CD21(CR2/sCD21)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

三氯醋酸小量蛋白濃縮沉淀試劑盒20/100次

ELISAKitbFGF人堿性成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子規(guī)格:48T/96T

大鼠血管生成素樣蛋白4(ANGPTL4)ELISA試劑盒 ,英文名: ANGPTL4 ELISA Kit

Mouse prostaglandin E1 (PGE1) ELISA Kit 小鼠前列腺素E1(PGE1)ELISA試劑盒

Mouseangiopoietieceptoie2,ANG-R-Tie2ELISAkit 小鼠血管生成素受體Tie2(ANG-R-Tie2)ELISA試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

腫瘤轉(zhuǎn)移抑制基因GDIA1抗體

過氧化酶活化增生受體γ重組兔單克隆抗體

乳腺癌增強(qiáng)蛋白抗體

NADH氧化還原酶輔酶4抗體

線粒體核糖體蛋白S12抗體

半延伸蛋白α抗體

磷酸化癌基因ETS2抗體

COP9信號(hào)復(fù)合體亞基3抗體

BAF3小鼠原B細(xì)胞株延伸因子EF-1δ抗體


傳代培養(yǎng)操作步驟:

一、貼壁培養(yǎng)

細(xì)胞傳代培養(yǎng)操作步驟如下:

(1)傳代前在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞形態(tài)和生長(zhǎng)密度,當(dāng)細(xì)胞生長(zhǎng)密度達(dá)到80%~90%時(shí),即可進(jìn)行傳代。

(2)吸掉或倒掉培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)的培養(yǎng)液。加入PBS清洗1~2次,左右輕輕搖晃后棄掉。

(3)根據(jù)培養(yǎng)瓶大小向瓶?jī)?nèi)加入適量含EDTA的,一般應(yīng)覆蓋整個(gè)培養(yǎng)瓶底。

(4)把培養(yǎng)瓶放入37℃ CO2培養(yǎng)箱進(jìn)行消化,2~5min后拿出放在倒置顯微鏡下進(jìn)行觀察,當(dāng)發(fā)現(xiàn)有70%~80%細(xì)胞收縮變圓、細(xì)胞間隙變大時(shí),再輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細(xì)胞脫落,然后立即加入2倍量的培養(yǎng)液中止消化,使用吸頭輕輕吹打,混合均勻,以防消化過度。

(5)吸出所有細(xì)胞懸液至離心管內(nèi),1000rpm/min離心3~5min。

(6)棄上清,加入適量培養(yǎng)液重懸細(xì)胞,輕輕吹打混勻,使細(xì)胞均勻分散。

(7)用吸頭吸取適量細(xì)胞懸液,以適宜的密度接種于新的培養(yǎng)瓶中,補(bǔ)足培養(yǎng)液,搖勻,放置于37℃ CO2培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。

(8)根據(jù)細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)確定換液或傳代時(shí)間,甚至進(jìn)行細(xì)胞凍存。


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