UM-UC-3人膀胱移行細胞癌

細胞基本屬性：

細胞詳細介紹：

傳代培養操作步驟：

一、貼壁培養

細胞傳代培養操作步驟如下：

（1）傳代前在倒置顯微鏡下觀察細胞形態和生長密度，當細胞生長密度達到80%~90%時，即可進行傳代。

（2）吸掉或倒掉培養瓶內的培養液。加入PBS清洗1~2次，左右輕輕搖晃后棄掉。

（3）根據培養瓶大小向瓶內加入適量含EDTA的，一般應覆蓋整個培養瓶底。

（4）把培養瓶放入37℃ CO2培養箱進行消化，2~5min后拿出放在倒置顯微鏡下進行觀察，當發現有70%~80%細胞收縮變圓、細胞間隙變大時，再輕輕拍打培養瓶使剩余細胞脫落，然后立即加入2倍量的培養液中止消化，使用吸頭輕輕吹打，混合均勻，以防消化過度。

（5）吸出所有細胞懸液至離心管內，1000rpm/min離心3~5min。

（6）棄上清，加入適量培養液重懸細胞，輕輕吹打混勻，使細胞均勻分散。

（7）用吸頭吸取適量細胞懸液，以適宜的密度接種于新的培養瓶中，補足培養液，搖勻，放置于37℃ CO2培養箱中進行培養。

（8）根據細胞生長狀態確定換液或傳代時間，甚至進行細胞凍存。

二、懸浮細胞

傳代培養操作步驟如下：

一般實驗室中懸浮細胞傳代方法分為直接傳代法和離心傳代法（培養液中含有細胞碎片的情況下）。當在顯微鏡下觀察到懸浮細胞已經長滿至80%~90%（細胞懸液變黃）時，即可進行傳代。

公司正在出售的產品：

 phospho-GABBR2 (Ser892)： 0酸化G基B型受體2抗體 小鼠誘導性多潛能干細胞;PUMC-mips-B2 -EDTA(含100mL酶解緩沖液) 10mL

CLEC4A3 Others Rat 大鼠 CLEC4A3 人細胞裂解液 (陽性對照) 人整合素連接激酶1(ILK-1)ELISA 試劑盒 IgG/Cy7 Cy7標記的小鼠抗羊IgG 0.1ml

GDF10： 生長分化因子10抗體 人食道平滑肌細胞cDNAHESMC cDNA

MDA-MB-436細胞，人癌細胞 雜交瘤細胞支原體陽性,B6YH4細胞 神經少突起前質膠質細胞Many types of cells包裝：5 × 105次方(1ml) 人整合素αⅤβ3(Iegrin αⅤβ3)ELISA 試劑盒 IgG/PE PE標記的小鼠抗羊IgG 0.1ml

GPCR LOC51210： G蛋白偶聯受體LOC51210蛋白抗體 PLA2G2A Others Human 人 PLA2G2A / PLA2B 人細胞裂解液 (陽性對照)

CL-0063CNE(人鼻咽癌細胞)5×106cells/瓶×2 大鼠酸性β葡萄糖苷酶(GBA)ELISA試劑盒 IL-16(Mouse Interleukin 16)  小鼠白介素16 96T

Neuropeptide Y： 神經肽Y抗體 大鼠氣管上皮細胞;RTE

SF763(人腦瘤細胞) 5×106cells/瓶×2 J82(膀胱癌細胞) 大鼠酸脫氫酶0酸酶(PDP)ELISA試劑盒 IL-3(Mouse Interleukin 3)  小鼠白介素3 96T

Neurturin： 神經營養因子抗體 EB病毒轉化的人B淋巴細胞;KMY0904

白細胞介素-10超家族 大鼠酸脫氫酶激酶同工酶4(PDK4)ELISA試劑盒 IGF-2(Human insulin-like growth factors 2)  人2 96T

UM-UC-3人膀胱移行細胞癌EB病毒轉化的人B淋巴細胞;HH-01 人γ基(GABA)ELISA 試劑盒 pectinesterase inhibitor 18 peptide 果膠酶抗原 0.5mg

phospho-IKK gamma (Ser31)： 0酸化KB抑制蛋白激酶γ抗體 人肝癌細胞;Hep G2 [HepG2]

RM-1(小鼠前列腺癌細胞) 5×106cells/瓶×2 人 VIPR2 / VPAC2 人細胞裂解液 (陽性對照) 人γ谷酰轉移酶(GGT) ELISA 試劑盒 PEG10(Paternally expressed gene 10) 肝癌高表達基因抗原 0.5mg

Phospho-IKK alpha (Thr23)： 0酸化KB抑制蛋白激酶α/IKK α 抗體 原代系膜細胞特制基礎培養基Many types of cells包裝：500/250/100

CCL21 Protein Human 重組人 CCL21 / 6Ckine 蛋白 人γ谷酰半胱酸合成酶(γ-ECS)ELISA 試劑盒 PENK/Enkephalin A(Preproencephalin A) 腦啡肽 0.5mg

（1）嚴格進行無菌操作，所用一切試劑及耗材均應無菌，且須在無菌超凈工作臺中紫外照射30min以上，以免細胞發生污染。

（2）所用培養液必須適宜細胞生存和生長。來源于不同動物種類、組織類型的細胞，對培養液的要求不一樣，必要時可用預實驗的方法選擇適當的培養液。

（3）胎牛血清對于維持細胞生存，促進細胞生長起著關鍵作用?？筛鶕墨I或預實驗選擇合適的胎牛血清。一旦確定，就應保持用至實驗完成。

（4）消化細胞時應避免消化時間過短導致消化不收集到的細胞數量少，或消化時間過長導致細胞成團塊樣絮狀游離，這時的細胞已有損傷或死亡，影響細胞數量和實驗進度。

（5）細胞離心的時候應避免離心力過小收集的細胞數量不夠，或離心力過大對細胞產生損傷。離心后的細胞沉淀棄去上清后，應先彈散細胞沉淀，再加入培養液重懸，這樣比直接吹打對細胞損傷小，可以提高細胞活率。

（6）吹打細胞時應盡量避免細胞的產生，以免損傷細胞，影響細胞狀態（吹打過程中殘留部分液體在吸頭內可以減少氣泡的產生）。