SH-SY5Y人神經母細胞瘤細胞
細胞基本屬性：
產品名稱 | SH-SY5Y人神經母細胞瘤細胞（STR鑒定正確） | 年齡性別 | 女；4歲 |
種屬 | 人 | 組織來源 | 腦神經母細胞瘤，轉移部位骨髓 |
細胞形態 | 上皮細胞樣 | 生長特性 | 半貼壁生長（貼壁和懸浮同時存在） |
細胞代數 | 10代以內 | 凍存條件 | 無血清凍存液，液氮儲存 |
細胞詳細介紹：
細胞別稱 SHSY5Y; SHSY-5Y; SH-Sy5y; SK-SH-SY5Y; SY5Y；人神經母細胞瘤細胞 背景介紹 SH-SY5Y是1970年建自骨瘤轉移灶的神經母細胞瘤SK-N-SH細胞系經三次克隆后的亞系(SK-N-SH→SH-SY→SH-SY5→SH-SY5Y)。 該細胞顯示中等水平的多巴胺-β-羥基酶活性。SH-SY5Y細胞的飽和密度大于1X106細胞/cm2。 STR位點 Amelogenin：X；CSF1PO：11；D13S317：11；D16S539：8，13；D18S51：13，16；D19S433：13，14；D21S11：31，31.2；D2S1338：17，19；D3S1358：15，16；D5S818：12；D7S820：7，10；D8S1179：15；FGA：23.2，24；TH01：7，10；TPOX：8，11；vWA：14，18； 生物安全等級 1 特別備注 該細胞為貼壁和懸浮同時存在，換液和傳代時需要分別回收貼壁和懸浮細胞。 細胞規格 1×106cells/T25培養瓶或者1mL凍存管包裝 支原體檢測 無 保藏機構 ATCC; CRL-2266 DSMZ; ACC-209 ECACC; 94030304 ；中國典型培養物保藏中心細胞庫 培養基 43%MEM+43%F12+10%FBS+1% MEM NEAA(非必需氨基酸)+1%丙酮酸鈉+1% GlutaMAX-1+PS 培養條件 氣相：95%空氣+5%二氧化碳；溫度：37℃ 凍存條件 無血清凍存液，液氮儲存 倍增時間 ~48-72 hours 抗原表達情況 Blood Type A; Rh+ 染色體 81~92 凍存條件無血清凍存液，液氮儲 發貨方式復蘇發貨（免運輸費用）/ 凍存發貨（需加干冰運輸費用） 順豐快遞 供應限制僅限于科學研究，絕不可作為動物或人類疾病的治療產品使用 特別說明以下細胞培養凍存處理僅供參考，具體操作步驟以隨貨產品說明書為主 |
傳代培養操作步驟：
一、貼壁培養
細胞傳代培養操作步驟如下：
（1）傳代前在倒置顯微鏡下觀察細胞形態和生長密度，當細胞生長密度達到80%~90%時，即可進行傳代。
（2）吸掉或倒掉培養瓶內的培養液。加入PBS清洗1~2次，左右輕輕搖晃后棄掉。
（3）根據培養瓶大小向瓶內加入適量含EDTA的，一般應覆蓋整個培養瓶底。
（4）把培養瓶放入37℃ CO2培養箱進行消化，2~5min后拿出放在倒置顯微鏡下進行觀察，當發現有70%~80%細胞收縮變圓、細胞間隙變大時，再輕輕拍打培養瓶使剩余細胞脫落，然后立即加入2倍量的培養液中止消化，使用吸頭輕輕吹打，混合均勻，以防消化過度。
（5）吸出所有細胞懸液至離心管內，1000rpm/min離心3~5min。
（6）棄上清，加入適量培養液重懸細胞，輕輕吹打混勻，使細胞均勻分散。
（7）用吸頭吸取適量細胞懸液，以適宜的密度接種于新的培養瓶中，補足培養液，搖勻，放置于37℃ CO2培養箱中進行培養。
（8）根據細胞生長狀態確定換液或傳代時間，甚至進行細胞凍存。
二、懸浮細胞
傳代培養操作步驟如下：
一般實驗室中懸浮細胞傳代方法分為直接傳代法和離心傳代法（培養液中含有細胞碎片的情況下）。當在顯微鏡下觀察到懸浮細胞已經長滿至80%~90%（細胞懸液變黃）時，即可進行傳代。
公司正在出售的產品：
FAM123B： 腎母細胞瘤X蛋白抗體 人滋養層絨毛細胞總RNAHVT NA
T24細胞，人膀胱移行細胞癌細胞 大鼠肝癌細胞(wistar 大鼠),CBRH7919細胞 RN-c, 大鼠皮質神經元 兔白細胞介素-35(IL-35)ELISA試劑盒 Goat Anti-Guinea IgG/Cy7 Cy7標記的羊抗豚鼠IgG 0.1ml
FUCA1： α-L巖藻糖苷酶抗體 CD19 Others Mouse 小鼠 CD19 / Leu-12 人細胞裂解液 (陽性對照)
CL-0456TM4(正常小鼠Sertoli細胞)5×106cells/瓶×2 兔白介素8(IL-8/CXCL8)ELISA 試劑盒 Goat Anti-Guinea IgG/PE PE標記的羊抗豚鼠IgG 0.1ml
FbxW2： FbxW2蛋白抗體 BRL 3A, 大鼠肝正常細胞 Rattus
Phospho-MEF2A (Thr312)： 0酸化肌細胞增強因子2抗體 HA Others H5N1 甲型流感 H5N1 (A/turkey/Turkey/1/2005) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人細胞裂解液 (陽性對照)
CL-0223SW480(人結腸癌細胞)5×106cells/瓶×2 大鼠唾液酸酶2(SIAL2)ELISA試劑盒 sCD40L(Human Soluble Cluster of differentiation 40 ligand) 人可溶性CD40配體 96T
Phospho-MEF2A (Ser408)： 0酸化肌細胞增強因子2抗體 tTA基因修飾的小鼠畸胎瘤細胞(B類);P19-CAG-tTA-1D3
QG-56(人肺扁平上皮癌細胞) 5×106cells/瓶×2 L-02(正常肝細胞) 大鼠唾液α1(AMY1)ELISA試劑盒 a-Glu 大鼠α葡萄糖苷酶 96T
phospho-MEK1 (Thr286)： 0酸化原活化蛋白激酶激酶1抗體 小鼠畸胎瘤細胞;P19
SH-SY5Y人神經母細胞瘤細胞小鼠胚胎成纖維細胞;3T6-Swiss albino 人型肝炎IgG(HCV-IgG)ELISA 試劑盒 lamin A 核纖層蛋白A抗原 0.5mg
phospho-ITGB4(Tyr1530)： 0酸化整合素β4抗體 EB病毒轉化的人B淋巴細胞;KMY1022
OVCAR-3(人卵巢癌細胞) 5×106cells/瓶×2 甲型流感 H1N1 (A/California/07/2009) 核蛋白 (Nucleoprotein / NP) 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 人轉酶/谷轉酶(ALT/GPT)ELISA 試劑盒 LOX-1/OLR1 凝集素樣氧化型低密度脂蛋白受體 0.5mg
IGFBP1： 結合蛋白1抗體 人羊膜上皮細胞HAmEpiC
CCL21 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 CCL21 / 6Ckine 蛋白 人基轉移酶(ALT)ELISA試劑盒 LPLUNC1 人鼻咽癌癌基因多肽抗原 0.5mg
（1）嚴格進行無菌操作，所用一切試劑及耗材均應無菌，且須在無菌超凈工作臺中紫外照射30min以上，以免細胞發生污染。
（2）所用培養液必須適宜細胞生存和生長。來源于不同動物種類、組織類型的細胞，對培養液的要求不一樣，必要時可用預實驗的方法選擇適當的培養液。
（3）胎牛血清對于維持細胞生存，促進細胞生長起著關鍵作用。可根據文獻或預實驗選擇合適的胎牛血清。一旦確定，就應保持用至實驗完成。
（4）消化細胞時應避免消化時間過短導致消化不收集到的細胞數量少，或消化時間過長導致細胞成團塊樣絮狀游離，這時的細胞已有損傷或死亡，影響細胞數量和實驗進度。
（5）細胞離心的時候應避免離心力過小收集的細胞數量不夠，或離心力過大對細胞產生損傷。離心后的細胞沉淀棄去上清后，應先彈散細胞沉淀，再加入培養液重懸，這樣比直接吹打對細胞損傷小，可以提高細胞活率。
（6）吹打細胞時應盡量避免細胞的產生，以免損傷細胞，影響細胞狀態（吹打過程中殘留部分液體在吸頭內可以減少氣泡的產生）。
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