產(chǎn)品名稱：C6大鼠膠質(zhì)瘤細(xì)胞培養(yǎng)
英文名稱：C6 rat glioma cell
培養(yǎng)基：DMEM+10% FBS
產(chǎn)品運輸：免費快遞
產(chǎn)品包裝：瓶裝
產(chǎn)品用途：細(xì)胞培養(yǎng)研究

操作說明：
1)對于常溫運輸?shù)募?xì)胞，收到細(xì)胞后，檢查是否有運輸問題，即細(xì)胞培養(yǎng)瓶或管是否破損，細(xì)胞培養(yǎng)液是否溢出。若沒有運輸問題，請75%酒精消毒后，保留封口膜，放入細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置。嚴(yán)格檢查培養(yǎng)箱的參數(shù)：溫度，濕度和CO2濃度。細(xì)胞靜置時間一般為6-12小時后，細(xì)胞狀態(tài)穩(wěn)定后，即可開始后續(xù)操作。選用正確的細(xì)胞培養(yǎng)體系，A2780(人卵巢癌細(xì)胞)嚴(yán)格按照說明書的培養(yǎng)條件進行培養(yǎng)。條件允許，培養(yǎng)的前三天內(nèi)做細(xì)胞拍照記錄，通過郵件發(fā)送給我們做及時狀態(tài)跟蹤。
2)對于干冰運輸?shù)募?xì)胞，請取出冷凍管后，須立即放入37C水槽中快速解凍，輕搖冷凍管使其在1分鐘內(nèi)全部融化，并注意水面不可超過冷凍管蓋沿，否則易發(fā)生污染情形。然后將其復(fù)蘇培養(yǎng)，次日更換培養(yǎng)液。
?注意事項：
1)細(xì)胞漂浮：培養(yǎng)瓶不開封，瓶口酒精擦拭后平躺放置在培養(yǎng)箱。次日觀察，如細(xì)胞大部分又貼回瓶底，表明細(xì)胞活力正常，剩余漂浮的細(xì)胞可以離心去掉，留10ml培養(yǎng)液培養(yǎng)觀察，細(xì)胞生長至匯合度80%，進行消化傳代；如細(xì)胞還是不貼壁，將細(xì)胞離心收集轉(zhuǎn)到新培養(yǎng)瓶，原培養(yǎng)瓶加部分培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng)，中間注意觀察，我們的技術(shù)人員會一直跟蹤指導(dǎo)，直到問題解決。
2)對于生長緩慢的貼壁細(xì)胞：可采用適當(dāng)?shù)奶岣吲囵B(yǎng)基中血清濃度，或隔日換液的方法來保證細(xì)胞的狀態(tài)和生長速度。
3)對于生長不均的貼壁細(xì)胞：在培養(yǎng)過程中若出現(xiàn)細(xì)胞分布明顯不均時（即某一區(qū)域細(xì)胞已重疊生長，而旁邊則為一塊空白），此時可將細(xì)胞進行消化，重新打散，貼壁，加入新培養(yǎng)基進行培養(yǎng)。 
十四烷基二基芐基化銨Tetradecyldimethylbenzylammonium chloride

基乙基硫PHENYL VINYL SULFIDE

過氧化鋅Zinc peroxide

基亞氨基二芐Cyanoiminodibenzyl

柴胡皂甙BSaikosaponin B1

丁位十一內(nèi)酯Undecanolactone

三化鉻Chromic chloride hexahydrate

鎘粒/鎘粉/高純鎘CADMIUM

皰肉培養(yǎng)基基礎(chǔ)Cooked Meat Medium Base

鐿粉YTTERBIUM

N,N,N'-三基乙N,N,N'-TRIMETHYLETHYLENEDIAMINE

乳糖LACTOSE, MONOHYDRATE

對氨基磺酸4-ACETAMIDOBENZENESULFINIC ACID SODIUM SALT

異丙基丙二酸Isopropylmalonic acid

碘酸Hydriodic acid
C6大鼠膠質(zhì)瘤細(xì)胞培養(yǎng)ACY1/Aminoacylase 1  基酰酶1抗體    * 0.2ml Spiramycin

ACVRL1/ALK1  激活素受體樣激酶1抗體    * 0.2ml Spiramycin

ASAH2  ?；拭擋Ｃ?抗體    * 0.2ml Spironolactone

ASAM/ACAM  脂肪細(xì)胞特異性粘附分子抗體    * 0.1ml Spironolactone

CARPX/CA10  酶相關(guān)蛋白抗體（腦蛋白15）    * 0.1ml Carbamazepine

CA12  酶12抗體    * 0.1ml Carbamazepine

IGFR3/CD16  FC段γ受體3/免疫球蛋白G Fc段受體III抗體    * 0.1ml Carboplatin

CD200/MOX1  膜糖蛋白CD200抗體    * 0.1ml Carboplatin
收到C6大鼠膠質(zhì)瘤細(xì)胞培養(yǎng)后的處理：
1）收到細(xì)胞后，首先觀察瓶身是否完好（注意有無縫隙，裂痕）。
2）顯微鏡下觀察細(xì)胞的生長狀況，有無細(xì)胞漂浮。
3）用新潔爾滅消毒瓶口及瓶身。
4）打開瓶口，再次用新潔爾滅消毒瓶口（可能會有液體溢出，注意不要碰到液體），酒精燈烤瓶口消毒。
5）將培養(yǎng)液轉(zhuǎn)移至50ml離心管或廣口瓶中（若細(xì)胞漂浮嚴(yán)重，離心培養(yǎng)基，1000g*5分鐘，將離心后的培養(yǎng)基轉(zhuǎn)移至另一個大離心管中，留一點吹打細(xì)胞沉淀成懸液，回收細(xì)胞至原培養(yǎng)瓶），若漂浮不嚴(yán)重，亦離心一下。
6）在原培養(yǎng)瓶中留一部分原裝培養(yǎng)液，再補加自己新配的培養(yǎng)基至適當(dāng)容積，例如4ml，讓細(xì)胞適應(yīng)一下環(huán)境。  當(dāng)細(xì)胞長到70-80%，凍存大部分，小部分傳代。