1.青海發光桿菌菌種鑒定的方法和步驟是什么？

菌種鑒定一般就只要提取基因組DNA，然后PCR擴增16srDNA，上GeneBank或者Eztaxon對比即可。一般序列相似度在97%以上就可以認為是同種細菌（當然也有例外，DNA序列僅僅是一個參考指標）。
2. 微生物的菌種鑒定可以鑒定到“株”一級嗎？

如果你的菌株是自然界中分離得到，就只能鑒定到種，不能鑒定到株，因為多多少少和其他株系的細菌有區別，即便你做了一些特征的鑒定，發現和某一株細菌一模一樣，你也沒有理由說你的細菌就是那一株細菌，因為你不可能把所有的特征都做完，株和株之間的關系就相當于不同的人之間的關系，世界上不可能有*相同的兩個人。除非你知道你的細菌本來就是某一株細菌擴增出來的（而且要保證沒有變異，否則就是一個新株），可是這樣就沒必要鑒定了。
3．為什么鑒定出來的菌種跟我想象的相差太大？

答：我們青海發光桿菌菌種鑒定使用PCR直接擴增的方法，即以客戶提供的菌株為模版直接進行PCR擴增，中間不經過傳代培養，因此不會引入新的污染，如果出現結果不一致的情況，一般有以下原因導致：

     1、您提供的樣品未經過三次分離純化，含有其他雜菌；

     2、您提供樣品的情況確認如此。

建議您提供三次純化的菌株重新進行鑒定。

4．為什么有時會出現PCR擴增不出的現象；

答：擴增不出的原因主要有以下幾種：

     1、您提供的菌種從嚴格意義上講不是細菌或者真菌，或者是信息有誤；

     2、您提供的菌種為革蘭氏陽性菌，由于細胞壁較厚，采用常規方法不能有效地破壁；

     3、培養基或菌體中表達產物含有抑制PCR產物的組份。對于第二種或第三種情況需要提供基因組DNA。
5．PCR擴增直接測序為什么會出現套峰的現象；

答：1、測序結果個別堿基出現N，是由細菌rDNA多態性造成，對菌種鑒定沒有無影響；

   2、所有測序反應均出現大面積套峰，是由于您提供的樣品模版不純造成的。

這種情況需要重新純化菌種。

6．PCR產物克隆測序為什么會出現結果分離的現象？

答：我們以菌種為模版直接進行PCR擴增，然后對PCR產物進行克隆測序，如果出現2種或以上的測序結果，說明您提供的模版不單一，即菌種不純，含有其他雜菌，這種情況建議您將菌種重新進行三次以上純化。

7．青海發光桿菌菌種鑒定可以鑒定到種嗎？

答：利用rRNA的保守區域進行鑒定只是菌種鑒定的一個分子生物學指標，通過鑒定結果可以了解未知菌株和NCBI公布序列的哪個種屬比較接近。如果鑒定至種，還需要DNA雜交、基因組GC含量、生理生化指標等來綜合判斷。