婷婷网址 I 俄罗斯电影斧头 I 国产自产2019最新不卡 I 一区中文字幕 I 老师上课喷白浆 I 超碰av在线免费观看 I 伊人中文在线 I 精品h动漫无遮挡在线看中文 I 久久久噜噜噜 I 亚洲成人精品影视 I 亚洲福利视频网 I 美女露100%胸无遮挡免费观看 I 五月天欧美激情 I 国产在线h I 欧美韩在线 I 污污的视频网站在线观看 I 欧洲久久久 I 国产馆 I 在线日韩av网站 I 欧美日韩电影一区二区三区 I 欧美色悠悠 I 91精品国产色综合久久久浪潮 I 日韩在线v I 局长揉着秘书的双乳视频 I 天天躁日日躁狠狠躁超碰2020 I 麻豆激情网 I 亚洲97 I 巨乳美乳中文字幕 I 波多野结衣电梯 I av在线官网 I 日韩av免费无码一区二区三区 I 中文字幕欧美精品日韩中文字幕 I 最全aⅴ番号库 I caoporn免费在线视频 I 一个人在线观看免费www I 热国产天堂 I 好好热在线观看 I 亚洲一级黄色录像 I 操女生在线观看 I 中文精品一区 I av婷婷久久 I 国产人澡人澡澡澡人碰视频 I 一女多男np慎入h动漫 I 美女被男人桶 I 色偷偷偷久久伊人大杳蕉 I 在线播放豆国产99亚洲 I 丰满老女人高潮呻吟 I 午夜性生大片免费观看 I 一级一丝不桂裸体视频 I 毛茸茸多毛bbb毛多视频 I 乱l高辣h文一女爱裸睡的丹丹 I 亚洲性啪啪无码av天堂 I 日韩视频一区二区三区在线播放免费观看 I 欧美一级淫片videoshd I 初尝情欲h名器av I 国产成人精品视频免费看 I 在线v片免费观看

PRODUCTS
產品中心
  • ELISA試劑盒
  • 細胞
  • 質粒
  • 標準品
  • PCR基因檢測試劑盒
  • 生化試劑
  • 生化檢測試劑盒
  • 抗體
  • 細胞系
  • 原代細胞
  • 細胞培養基
  • 細胞分析
  • 中藥標準品
  • 技術文章/ARTICLES

    首頁   >    技術文章   >   NOD樣受體1elisa試劑盒的性能和操作流程

    NOD樣受體1elisa試劑盒的性能和操作流程

    點擊次數:1571  更新時間:2021-02-18
       NOD樣受體1elisa試劑盒的性能:
      準確性:標準品線性回歸與預期濃度相關系數R值。
      靈敏度:檢測濃度小于0.1pg/mL。
      特異性:不與其它可溶性結構類似物交叉反應。
      重復性:板內變異系數小于10%、板間變異系數小于15%。
      貯藏:2-8℃,避光防潮保存。
     
      NOD樣受體1elisa試劑盒的操作流程如下:
      (1)待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl,每種樣品設3個平行孔;設兩個陰性對照孔,每孔加未處理組的細胞裂解液100μl;另設一個空白對照孔,加入純細胞裂解液100μl。
     
      (2)酶標板置4℃,包被過夜。
     
      (3)洗板:吸干孔內反應液,產品僅用于科研用洗滌液過洗一遍(將洗滌液注滿板孔后,即甩去),之后將洗滌液注滿板孔,浸泡1-2分鐘,間歇搖動。甩去孔內液體后在吸水紙上拍干。重復洗滌3-4次。
     
      (4)陰性對照孔每孔加入PBS50μl,樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。
     
      (5)酶標板置37℃培養箱的濕盒內,孵育60min。
     
      (6)洗板。
     
      (7)每孔加1:5000稀釋的HRP-標記的山羊抗兔抗體工作液100μl。
     
      (8)酶標板置37℃培養箱的濕盒內,孵育60min。
     
      (9)洗板。
     
      (10)每孔加TMB顯色液100μl,輕輕混勻10s,置37℃暗處反應15-20min。
     
      (11)每孔加100μl2mol/LH2SO4終止反應。
     
      (12)分別測450nm吸光值W1和630nm吸光值W2,測得的OD值為兩者之差,以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
    關注我們:

    © 2025 上海莼試生物技術有限公司版權所有  備案圖標.png滬ICP備17029297號-5    管理登陸    技術支持:化工儀器網    GoogleSitemap

    主站蜘蛛池模板: 西平县| 射洪县| 东莞市| 凤台县| 忻城县| 怀远县| 渭源县| 宝山区| 长岭县| 凤冈县| 灵武市| 新和县| 丰镇市| 平乡县| 镶黄旗| 吉林市| 怀来县| 阿克苏市| 象州县| 光山县| 长葛市| 高邮市| 汽车| 永登县| 江津市| 同江市| 观塘区| 三门峡市| 壶关县| 双城市| 重庆市| 莲花县| 广河县| 正镶白旗| 施秉县| 阳泉市| 东乌珠穆沁旗| 巴南区| 开平市| 邻水| 普定县|